四部门：10月1日起，为未成年人开具麻精药品处方，需取得其监护人书面知情同意
近日，国家卫生健康委等四部门联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（以下简称《管理规定》），管理规定共11章73条，聚焦麻精药品采购、储存、开具、使用、回收、销毁等关键环节，细化完善了各项管理要求。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。
管理规定有哪些特点？
将适用范围由药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品）。
细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，完善了药房、麻醉科、手术室等重点科室管理，以及回收销毁、安全应急等工作机制。
增加了知情同意相关规定。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。为未成年人开具麻精药品处方，需取得其监护人书面知情同意。
积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，提升管理效能。
值得关注的是，近年来，麻精药品监管迎来密集调整期。一个清晰的趋势正在形成：麻精药品的院内管理要求正在系统性地收紧和细化。
例如，2024年，《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条被修改为：“本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入本条第二款规定的目录的药品和其他物质”，并于2025年1月20日起施行。
2026年4月，国家卫生健康委发布《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（征求意见稿）》，于2026年4月24日至5月8日向社会公开征求意见，以进一步强化医疗机构麻精药品管理。
来源：广东卫生在线
蓝卡（辽宁）健康科技有限公司沈阳市和平区南三经街2号金豪大厦8层电话：400-119-1011
网站备案：辽ICP备2020012694号-1 | 营业执照 | 互联网药品信息服务资格证：(辽)-经营性-2020-0058
Copyright © 2026 蓝卡科技 All rights reserved.
